苏食药监安〔2012〕4号

各市食品药品监管局：

　　为做好我省药品生产质量管理规范检查员聘用及考评工作，保证药品GMP认证检查的顺利开展，根据国家食品药品监管局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定》，结合我省实际，省局制定了《江苏省药品生产质量管理规范检查员管理办法（暂行）》（附件1），现印发给你们，请认真贯彻执行。

　　请各市局依据《江苏省药品生产质量管理规范检查员管理办法（暂行）》第六条标准，在本辖区市、县（市区）食品药品监管局、食品药品检验所有关人员范围内，推荐拟新聘任药品GMP检查员的人选（名单按推荐培训的先后顺序排列），省局将分期分批组织相关培训。请各市局于2012年2月10日前，以传真和电子邮件形式，将推荐人选名单及《药品GMP检查员推荐表》（附件2）报送至省局药品安全监管处。
　　联系人：李明先，联系电话（传真）：025-83273702，电子邮箱：limx@jsfda.gov.cn。

　　附件：1.江苏省药品生产质量管理规范检查员管理办法（暂行）
　　　　　2.药品GMP检查员推荐表　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二Ｏ一二年一月十一日